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4
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3
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3
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3
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　　一款创新药从实验室走向市场
，往往需要耗费十年光阴、十亿元资金。但对益方生物来说，比研发更难的 ，或许是靠产品赚到钱这件事 。

　　2025年
，这家科创板上市的创新药企交出了一份让市场忧心的答卷
。业绩快报显示，公司全年营业收入仅3732.53万元 ，同比骤降77.89%；归母净利润为-3.17亿元，亏损额较上年的2.4亿元进一步扩大。更值得关注的是
，这已经是益方生物自2022年登陆科创板以来连续第四年亏损，四年累计亏损额高达13.24亿元 。

　　对于2025年营收的断崖式下滑 ，益方生物的解释是“现阶段营业收入主要源于授权和合作
，且技术授权和技术合作收入的构成在不同年度存在一定差异
。 ”这句财报术语的背后，指向的是创新药企License-out（对外授权）模式的先天短板——收入的不确定性。

　　翻开益方生物的运营版图 ，会发现这家公司的商业模式相当纯粹：专注药物早期研发
，产品进入临床阶段后，将商业化权益授权给大型药企 ，自身不建销售团队 。目前
，公司两大核心产品贝福替尼和格索雷塞片，商业化权益分别交予贝达药业和正大天晴。

　　这套模式在创新药圈并不罕见
。对企业而言 ，可以避开自建销售渠道的高昂成本
，快速实现产品价值。但硬币的另一面是，企业的收入来源变得高度单一——主要依靠授权首付款 、研发里程碑款和销售提成 ，每一项都受制于合作方的节奏和意愿 。

　　翻开益方生物的财务报表，这种波动性表现得尤为明显
。2023年
，公司营收1.86亿元，其中贝达药业支付的1.8亿元研发里程碑款占比超过96% ，销售提成仅552.69万元。2024年
，营收小幅下滑至1.69亿元，收入重心转向格索雷塞的1.51亿元里程碑款 。到了2025年 ，随着两大产品的里程碑款支付周期进入尾声
，收入来源骤然收窄，全年营收最终定格在3732.53万元
。

　　2023年 ，贝达药业应支付给益方生物的1.8亿元里程碑款迟迟未能到账。为了这笔钱
，益方生物发过邮件
、打过电话、登门拜访过，甚至在2024年底发出正式催款函 ，但款项始终未能收回 。无奈之下
，公司只能在2024年末按10%的坏账率计提1800万元坏账准备
。直到2025年12月26日，这笔款项才有了新进展——益方生物收到8000万元。至于剩余1亿元何时到账 ，公司只能表示“正积极与贝达药业就剩余里程碑付款的结算进行商讨 。
”

　　更具讽刺意味的是，即便两款产品均已进入国家医保目录
，益方生物能拿到的销售分成依然微乎其微
。按照协议，贝福替尼的销售提成比例为10%-15% ，但落实到实际收入上
，2025年前三季度两款产品的提成合计不超过3089万元。

　　一边是收入端的高度不确定，另一边是研发端的高昂刚性支出 ，益方生物正面临创新药企最怕遇到的局面——现金流吃紧 。2022年科创板IPO时
，公司风光募资20亿元。截至2025年6月末，累计使用募集资金9.47亿元 ，剩下的钱里
，有7.6亿元被拿去购买理财产品
。一家药企，不靠卖药赚钱 ，靠理财“续命”——这听起来有些无奈
，却是现实所迫。在连续亏损的第四年，账上的每一分钱都得精打细算 。

　　在此背景下 ，益方生物急赴港股上市，缓解资金压力
。问题在于
，港股投资者会买单吗？从披露的招股书看，两大核心在研产品D-0502和D-2570所处的赛道已经相当拥挤。D-0502是一款SERD靶点药物 ，用于乳腺癌治疗
，全球已有8款同类候选药物进入III期或以上临床阶段；D-2570是一款TYK2抑制剂，针对自身免疫性疾病 ，同样有5款竞品处于III期临床 。

　　这意味着
，即便未来这两款产品能够顺利上市，等待它们的也是一个红海市场
。不仅要与同类在研药物赛跑 ，还要面对已上市产品的价格压制。商业化的难度
，可能比研发本身更大 。

　　当研发投入持续攀升，当合作方回款节奏难测 ，当在研赛道挤满对手
，赴港IPO或许是一条不得不走的路，但最终能否凭借两地上市扭转困境仍有待时间验证
。

　　本文结合AI工具生成